входной контроль

ФАС России признала Администрацию Липецкой области нарушившей закон о защите конкуренции в части установления дополнительного «входного контроля» качества лекарств.

Как сообщает пресс-служба ФАС России, ранее постановлением и приказом Администрации Липецкой области и Управление здравоохранения были созданы условия, вынуждавшие оптовых продавцов лекарств проходить дополнительный контроль качества лекарственных препаратов, реализуемых на территории Липецкой области. Сейчас указанные акты отменены.

ФАС России напоминает, что требования или рекомендации о прохождении дополнительного «входного контроля» лекарственных препаратов, качество которых подтверждено декларациями о соответствии, незаконен.

Ссылки по теме:

Сайты по теме:                           

ФАС России

Девятый арбитражный апелляционный суд подтвердил законность решения и предписания ФАС России в отношении Министерства здравоохранения Самарской области.

Как сообщает пресс-служба ФАС России, ранее министерство издало письмо о фальсифицированных лекарственных средствах, в котором руководителям муниципальных органов и учреждений здравоохранения было рекомендовано в раздел государственных и муниципальных контрактов, посвященный требованиям к качеству лекарственных препаратов, включать условие о прохождении мониторинга качества лекарственных препаратов, ввозимых на территорию Самарской области.

Кроме того, учреждениям было рекомендовано при приемке лекарственных препаратов от поставщиков обращать внимание на наличие отметки о прохождении лекарственными препаратами мониторинга (входного контроля).

Суд подтвердил, что входной контроль лекарственных средств, качество которых подтверждено декларациями о соответствии, незаконен.

Ссылки по теме:

Сайты по теме:                           

ФАС России

ФАС России по признакам нарушения антимонопольного законодательства возбудила дело в отношении Администрации Липецкой области и регионального Управления здравоохранения.

Как сообщает пресс-служба ФАС России, признаки нарушения усматриваются в создании условий незаконного входного контроля качества лекарственных средств, поступающих на территорию области.

Помимо этого, в результате действий Администрации Липецкой области и Управления здравоохранения произошло наделение хозяйствующего субъекта функциями и правами органа государственного контроля и надзора.

Ссылки по теме:

Сайты по теме:              

ФАС России

Арбитражный суд города Москвы отказал Министерству здравоохранения Свердловской области в отмене решения и предписания ФАС России о признании незаконным «входного контроля» лекарственных средств.

Как сообщает пресс-служба ФАС России, ведомством были созданы условия, вынуждавшие оптовых поставщиков лекарств предоставлять образцы лекарственных препаратов, ввозимых на территорию Свердловской области, в ГБУЗ СО «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» для проведения не предусмотренного федеральным законодательством контроля качества.

В результате такого «контроля» лекарственным препаратам присваивались региональные «номера качества», которые служили основанием для возможности оборота лекарств на территории области.

Арбитражный суд города Москвы подтвердил законность решения и предписания ФАС России в отношении Минздрава Самарской области, согласно которому «входной контроль» качества лекарств был признан неправомерным.

Как сообщает пресс-служба ФАС России, Министерство здравоохранения Самарской области издало письмо, где руководителям органов и учреждений здравоохранения и иных медицинских и фармацевтических организаций было рекомендовано:

- в раздел о требованиях к качеству лекарственных препаратов включать условие о прохождении мониторинга качества лекарственных препаратов, ввозимых на территорию Самарской области при заключении контрактов на поставку лекарственных препаратов;

- при приемке лекарственных препаратов от поставщиков обращать внимание на наличие отметки о прохождении лекарственными препаратами мониторинга (входного контроля).

Суд подтвердил, что «входной контроль» лекарственных средств, качество которых подтверждено декларациями о соответствии, незаконен. В свою очередь антимонопольщики обращают внимание на то, что любые попытки установления требований к хозяйствующим субъектам в части прохождения «входного контроля» в субъектах РФ являются нарушением антимонопольного законодательства.

ФАС России рассмотрела дело в отношении Министерства здравоохранения Самарской области.

Как сообщает пресс-служба ФАС России, министерство опубликовало письмо «О фальсифицированных лекарственных средствах». Согласно этому письму руководителям органов, уполномоченных осуществлять управление муниципальной системой здравоохранения, а также руководителям учреждений здравоохранения и иных медицинских и фармацевтических организаций Самарской области министерство рекомендует:

- в раздел о требованиях к качеству лекарственных препаратов включать условие о прохождении мониторинга качества лекарственных препаратов, ввозимых на территорию Самарской области при заключении контрактов на поставку лекарственных препаратов;

- при приемке лекарственных препаратов от поставщиков обращать внимание на наличие отметки о прохождении лекарственными препаратами мониторинга (входного контроля).

Сейчас Министерство здравоохранения Самарской области признано нарушившим закон о защите конкуренции и ему выдано предписание об отмене этого письма. При этом с 21 сентября 2011 года ФАС России второй раз вынесла решение о незаконности повторного входного контроля качества лекарственных средств, проводимого в субъектах РФ. Предыдущим решением нарушителем антимонопольного законодательства признано Министерство здравоохранения Свердловской области.