фармацевтическая компания

Минздрав просит Генпрокуратуру расследовать деятельность корпорации Teva в России, сообщил директор департамента общественного здоровья и коммуникаций министерства Олег Салагай.

«В связи с появлением в СМИ информации Минюста США по компании Teva Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова дала поручение обратиться в Генеральную прокуратуру РФ с просьбой выяснить необходимые подробности по каналам международно-правового сотрудничества и провести соответствующее расследование. Со своей стороны Министерство здравоохранения РФ окажет все необходимое содействие для совершения процессуальных действий», — говорится в сообщении.

Комиссия по ценным бумагам США (SEC) обвиняет Teva в незаконном получении более $214 млн прибыли, передает RNS. Как утверждает комиссия, израильская фармкомпания давала взятки чиновникам в России, Украине и Мексике, за счет чего смогла увеличить свои доли на этих рынках, а также получить необходимые разрешения контрольно-надзорных органов.

Дело касается закупок препарата «Копаксон», используемого при лечении рассеянного склероза.

Сегодня на форуме «Открытые инновации» крупнейшая китайская фармацевтическая компания «Синофарм» и российская компания «Генериум» договорились о стратегическом многолетнем сотрудничестве в части вывода российских биотехнологических лекарственных препаратов на рынок КНР.

Так, в частности, подписанное фирмами генеральное соглашение предусматривает совместную работу по регистрации и продвижению в Китае российского инновационного теста для диагностики туберкулеза «Диаскинтест», а также линейки рекомбинантных факторов свертываемости крови для лечения гемофилии, передает пресс-служба Минпромторга РФ.

Государственная корпорация «Ростехнологии» создает в России фармацевтический холдинг по производству иммунобиологических препаратов, который должен обеспечить независимость страны в области иммунобиологии.

Холдинг создается на базе «Национальной иммунобиологической компании», входящей в Ростех. При этом новая структура объединит ведущих российских разработчиков и производителей иммунобиологических лекарственных средств.

На первом этапе в него войдут находящиеся в государственной собственности предприятия, выпускающие фармацевтическую продукцию, отмечается в сообщении пресс-службы Ростеха.

ФАС Московского округа согласился с доводами Федеральной антимонопольной службы по делу в отношении фармкомпаний - ЗАО «Роста» и ОАО «Фармстандарт».

Как сообщает пресс-служба ФАС России, ходе ранее компании заключили и реализовали соглашение, которое привело к поддержанию цен на торгах открытого аукциона на поставку лекарственных средств для государственных нужд. Речь идет о препарате «Пульмозим», применяемом при лечении больных некоторыми хроническими заболеваниями легких (бронхоэктатическая болезнь, ХОБЛ, врожденный порок развития легких у детей, хронические пневмонии, иммунодефицитные состояния, протекающие с поражением легких и др.). Начальная стоимость лота аукциона составляла более 670 млн. руб.

Штраф, наложенный ФАС России на ЗАО «Роста» и ОАО «Фармстандарт» составил более 400 млн. руб.

ФАС Московского округа согласился с доводами Федеральной антимонопольной службы по делу о картельном сговоре на аукционе по закупке лекарств для Минздравсоцразвития России.

Как сообщает пресс-служба ФАС России, в результате реализации соглашения, компании обеспечили друг другу победу путем неявки или пассивного поведения на торгах по десяти лотам аукциона.

Это позволило им заключить государственные контракты на поставку лекарственных средств без снижения начальной (максимальной) цены на сумму более 3 млрд. рублей.

Газпромбанк приобрел контрольный пакет акций фармацевтической компании «Биокад». Банк полностью выкупил долю одного из собственников компании – Татьяны Дубровской. Кроме того, частично свои акции продал и другой собственник «Биокада» - Дмитрий Морозов.

Теперь, чтобы консолидировать 100% акций фирмы, банку необходимо получить разрешение ФАС. После закрытия сделки «Биокад» войдет в группу Газпромбанк, пишет газета «Ведомости».

11 мая ФАС России рассмотрит дело, возбужденное в отношении 18 производителей и продавцов лекарственных средств по признакам сговора на торгах.

Как сообщает пресс-служба ФАС, в картельном сговоре на рынке лекарственных средств подозреваются следующие компании—дистрибьюторы: ЗАО «Р-Фарм», ОАО «Фармстандарт», ООО «Оптимальное здоровье», ЗАО фирма «ЦВ «Протек», ЗАО «РОСТА», ООО «Ирвин 2», ООО «Гемамед», ООО «МЕДИПАЛ-ОНКО», ООО «МАНАС МЕД», ЗАО «КОРАЛ МЕД», ООО «Эдвансд Трейдинг» ЗАО «Шрея Корпорейшнл», ОАО «Фармасинтез», ООО «РУСРЕСУРС» ООО «Медикал лизинг-консалтинг», ООО «Виренд Интернейшнл», ЗАО «АПТЕКА-ХОЛДИНГ», ООО «ДиМедика».

Так, при проведении Министерством здравоохранения России торгов на закупку лекарственных средств в 2008-2009гг. ряд компаний, допущенных к аукциону, либо присутствовали на торгах, но не заявляли своих предложений, либо вообще не являлись для участия в аукционах. В результате этого контракты заключались с единственным участником по начальной цене.

Мэрия города Электрогорск Московской области обратилась в Арбитражный суд Москвы с иском о признании банкротом фармацевтической компании «Брынцалов-А», выпускающей продукцию под маркой «Ферейн».

Как сообщает РАПСИ, в 2010 году АС уже удовлетворил шесть исков Администрации Электрогорска к этой компании на общую сумму около 5 млн. рублей.

Отмечается, что в прошлом году несколько компаний уже обращались в Арбитраж Москвы с исками о признании банкротом ЗАО «Брынцалов-А», но их иски были оставлены без рассмотрения, так как фармацевты рассчитались по долгам.

ФАС России признала ЗАО «Аптека-Холдинг», ЗАО НПК «Катрен», ЗАО фирма «Центр внедрения «ПРОТЕК», ЗАО «Роста» нарушившими запрет на соглашения и согласованные действия, ограничивающие конкуренцию.

Как сообщает пресс-служба ФАС, ранее в ведомство поступило обращение индивидуального предпринимателя Жаботина И.Н. ИП Жаботин осуществляет продвижение и обслуживание программы «Реал Селект» на территории Ярославской, Вологодской и Костромской областей. С помощью программы «Реал Селект» аптеки, больницы и другие учреждения имеют возможность сравнивать цены дистрибьюторов фармацевтической продукции, передавать им подготовленный заказ и получать от них электронные документы.

В начале марта 2010 года все пользователи программы «Реал Селект» получили копию совместного письма за подписью директоров вышеуказанных дистрибьюторов фармацевтической продукции, в котором предлагалось отказаться от использования программы «Реал Селект» и перейти с 1 апреля 2010 года на альтернативные программы. На 1 марта 2010 года у программы «Реал Селект» было более 300 пользователей, из которых в настоящее время осталось менее 50 %.

В результате согласованные действия дистрибьюторов фармацевтической продукции привели к созданию препятствий доступу ИП Жаботина И.Н. на рынок информационных услуг в сфере торговли фармацевтической продукцией.

Совет Федерации одобрил закон, устанавливающий механизм защиты интеллектуальной собственности фармацевтических производителей.

Закон устанавливает шестилетний запрет на получение, разглашение, использование в коммерческих целях, в том числе для государственной регистрации лекарственных препаратов данных о результатах доклинических, клинических, фармакологических и токсикологических исследований, представленных заявителем при регистрации лекарственного препарата, без его согласия. Также устанавливается ответственность за нарушение данного запрета и приостановлению оборота лекарственных средств зарегистрированных с нарушением описанных выше норм.

По мнению сенаторов, это позволит создать благоприятные условия для привлечения инвестиций в отечественную фармацевтическую промышленность.

Госдума в третьем чтении приняла законопроект, направленный на введение механизма защиты интеллектуальной собственности фармацевтических производителей.

Документ устанавливает шестилетний запрет на получение, разглашение, использование в коммерческих целях, в том числе для государственной регистрации лекарственных препаратов данных о результатах доклинических, клинических, фармакологических и токсикологических исследований, представленных заявителем при регистрации лекарственного препарата, без его согласия.

Кроме того, устанавливается ответственность за нарушение данного запрета и приостановлению оборота лекарственных средств зарегистрированных с нарушением описанных выше норм.

ФАС России признала, что компания «Ново Нордиск» ограничивала конкуренцию на фармацевтическом рынке, необоснованно уклоняясь и отказываясь от заключения договоров с отдельными покупателями.

Как сообщает пресс-служба ФАС, нарушение выразилось в необоснованном отказе и уклонении фармацевтической компанией от заключения договоров с отдельными покупателями и создании дискриминационных условий для потенциальных партнеров по сравнению с действующими, что привело к ограничению конкуренции.

Подобное нарушение влечет наложение административного штрафа от 1 до 15% размера выручки правонарушителя от реализации товара, на рынке которого совершено правонарушение.

Газпромбанк открыл для ставропольской фармацевтической компании ОАО НПК "ЭСКОМ" кредитные линии в сумме 497 млн. рублей.

Заемные средства предоставляются на срок до 3,5 лет и предназначены для финансирования текущей деятельности и рефинансирования инвестиционных кредитов. В частности, средства, полученные от Газпромбанка, будут направлены на модернизацию - техническое перевооружение предприятия в соответствии с требованиями международных стандартов. Концерн планирует повысить качество продукции и внедрить новые технологии, в частности, наладить выпуск инфузионных растворов в инновационной пластиковой упаковке и ампульных лекарственных форм, сообщает департамент по информационной политике Газпромбанка.

ФАС России приняла решение об отложении на 23 сентября 2010 года рассмотрения дела в отношении ООО «Ново Нордиск».

Как сообщает пресс-служба ФАС, в действиях фармацевтической компании усматриваются признаки нарушений закона о защите конкуренции, выразившиеся в экономически и технологически не обоснованном отказе и уклонении компании от заключения договоров с отдельными покупателями и создании дискриминационных условий для потенциальных партнеров по сравнению с действующими. Это привело к ограничению конкуренции и ущемлению интересов других участников рынка.

Рассмотрение дела отложено в связи с необходимостью получения дополнительной информации по рассматриваемым комиссией вопросам и дополнительных доказательств.

Минздравсоцразвития представлило проект приказа от 12 августа 2010 года «Об утверждении порядка аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения».

Текст документа представлен на сайте ведомства.

Разработанный Порядок определяет правила организации и проведения аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения в целях установления его соответствия требованиям, предъявляемым к уполномоченному лицу.