Вопрос: Об условиях применения преимущества в виде дополнительной ценовой преференции в отношении заявки, содержащей предложение о поставке лекарственных препаратов.
Ответ: Департамент бюджетной политики в сфере контрактной системы Минфина России (далее - Департамент), рассмотрев обращение по вопросу применения положений подпункта "у(1)" пункта 4 постановления Правительства Российской Федерации от 23.12.2024 N 1875 "О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" (далее - Постановление N 1875), сообщает следующее.
Положениями пунктов 11.8 и 12.5 Регламента Министерства финансов Российской Федерации, утвержденного приказом Минфина России от 14.09.2018 N 194н, предусмотрено, что Минфином России не осуществляется разъяснение законодательства Российской Федерации, практики его применения, толкование норм, терминов и понятий по обращениям, а также не рассматриваются по существу обращения по оценке конкретных хозяйственных ситуаций.
Вместе с тем в рамках установленной компетенции Департамент полагает возможным отметить следующее.
Согласно абзацам восьмому и девятому подпункта "б" пункта 1 изменений, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 03.08.2026 N 969 (далее - изменения, утвержденные Постановлением N 969), пункт 4 Постановления N 1875 с 01.12.2026 дополняется подпунктом "у(1)", предусматривающим необходимость применения в отношении заявки, содержащей предложение о поставке лекарственных препаратов, включенных в раздел II перечня стратегически значимых лекарственных средств, утвержденного распоряжением Правительства Российской Федерации от 23.04.2026 N 942-р (далее - Перечень), преимущества в виде дополнительной 15-процентной ценовой преференции (помимо ограничения по механизму "второй лишний" и преимущества, предусмотренного подпунктом "у" пункта 4 Постановления N 1875), если такая заявка соответствует установленным заказчикам требованиям и содержит предложение о поставке лекарственного препарата, все стадии производства которого осуществляются на территориях государств - членов Евразийского экономического союза (далее - ЕАЭС), и при этом на официальном сайте Минпромторга России размещена информация не менее чем об одной произведенной субъектом деятельности в сфере промышленности (производителем) серии такого лекарственного препарата, все стадии производства которого на территориях государств - членов ЕАЭС подтверждены с использованием государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации.
Следует отметить, что согласно пункту 3 части 4 статьи 14 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон N 44-ФЗ) при осуществлении закупки товара, если Постановлением N 1875 установлено предусмотренное подпунктом "в" пункта 1 части 2 статьи 14 Закона N 44-ФЗ преимущество в отношении товара российского происхождения, при присвоении в соответствии с Законом N 44-ФЗ порядкового номера заявке на участие в закупке, содержащей предложение о поставке товара только российского происхождения, осуществляется снижение на пятнадцать процентов ценового предложения этого участника закупки либо увеличение на пятнадцать процентов ценового предложения этого участника закупки в случае подачи им предложения о размере платы, подлежащей внесению за заключение контракта.
Следовательно, заявка на участие в закупке, содержащая предложение о поставке включенного в раздел II Перечня лекарственного препарата, все стадии производства которого осуществляются на территориях государств - членов ЕАЭС, при условии, что на официальном сайте Минпромторга России размещена информация не менее чем об одной произведенной субъектом деятельности в сфере промышленности (производителем) серии такого лекарственного препарата, все стадии производства которого на территориях государств - членов ЕАЭС подтверждены с использованием государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, с учетом положений подпункта "у(1)" пункта 4 Постановления N 1875 получит:
15-процентную ценовую преференцию перед заявками, содержащими предложение о поставке лекарственного препарата, все стадии производства которого осуществляются на территориях государств - членов ЕАЭС, но при этом на официальном сайте Минпромторга России отсутствует информация не менее чем об одной произведенной субъектом деятельности в сфере промышленности (производителем) серии такого лекарственного препарата, все стадии производства которого на территориях государств - членов ЕАЭС подтверждены с использованием государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации;
совокупную 30-процентную ценовую преференцию перед заявками, содержащими предложение о поставке лекарственного препарата, происходящего из государств - членов ЕАЭС, в том числе из Российской Федерации, но не все стадии производства которого осуществляются на территориях государств - членов ЕАЭС.
При этом в соответствии с подпунктом "в" пункта 3 Постановления N 1875 (в редакции изменений, утвержденных Постановлением N 969) подтверждением осуществления всех стадий производства (в том числе синтеза молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций) лекарственного препарата на территориях государств - членов ЕАЭС в целях подпунктов "у" - "ф" пункта 4 Постановления N 1875 являются:
вместо информации и документов, предусмотренных подпунктом "а" пункта 3 Постановления N 1875, - номер реестровой записи из реестра российской промышленной продукции, содержащей в том числе информацию не менее чем о 100 баллах, присвоенных за соответствие требованиям к промышленной продукции, предъявляемым в целях ее отнесения к российской промышленной продукции, установленным постановлением Правительства Российской Федерации от 17.07.2015 N 719 "О подтверждении производства российской промышленной продукции" в отношении лекарственных препаратов;
вместо информации и документов, предусмотренных подпунктом "б" пункта 3 Постановления N 1875, - номер реестровой записи из евразийского реестра промышленных товаров, содержащей в том числе информацию не менее чем о 100 баллах, присвоенных за выполнение (освоение) на территории ЕАЭС соответствующих операций (условий), установленных правом ЕАЭС в отношении лекарственных препаратов.
Заместитель директора Департамента
Н.В.КОНКИНА
15.09.2026