Сайт не работает без javascript. Включите поддержку javascript в настройках браузера!
🔴 Бесплатный вебинар: Маркетплейсы: отрицательные комиссии, корректировки, оптимизация и защита от проверок
Документ ОГ-Д31-5095 Тип Письмо Принявший орган Министерство экономического развития Российской Федерации Дата принятия 12.08.2026

Письмо Министерства экономического развития Российской Федерации от 12 августа 2026 г. № ОГ-Д31-5095 “О рассмотрении обращения по проверке карточки товара”

Вопрос: Согласно Постановлению Правительства РФ от 02.07.2026 № 821 и ст. 7 Закона о платформенной экономике в РФ маркетплейс обязан проверять размещаемую у себя карточку товара, в том числе, согласно п. 34 - п. 37 Правил, утверждённых упомянутым постановлением Правительства РФ № 821, маркетплейс обязан проверять специальную информацию о продаже товара, подлежащего маркировке (включая регистрацию селлера в ГИС МТ). При этом, согласно п. 34 данных Правил, порядок такой проверки применяется в отношении информации о продаже товаров, подлежащих маркировке в соответствии с Законом об основах госрегулирования торговой деятельности.

В связи с этим прошу разъяснить, обязан ли маркетплейс проверять регистрацию в ГИС МТ партнера, который предлагает к продаже медицинские изделия? Ведь медизделия подлежат маркировке, но не в связи с требованиями Закона об основах госрегулирования торговой деятельности, а в связи с Постановлением Правительства РФ от 17 мая 2024 г. № 620 "О проведении на территории РФ эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий".

Ответ: Департамент цифрового развития и экономики данных в рамках установленной компетенции рассмотрел обращение по вопросу применения положений постановления Правительства Российской Федерации от 2 июля 2026 г. № 821 "О порядке осуществления оператором посреднической цифровой платформы проверки содержащейся в размещаемой на посреднической цифровой платформе карточке товара, работы, услуги информации, предусмотренной пунктом 1 части 1 и частью 2 статьи 7 Федерального закона "Об отдельных вопросах регулирования платформенной экономики в Российской Федерации" (далее - постановление) и сообщает следующее.

В соответствии с Положением Минэкономразвития России, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 437, Минэкономразвития России не наделено полномочиями давать разъяснения законодательства Российской Федерации. Письма Минэкономразвития России не содержат правовых норм или общих правил, конкретизирующих нормативные предписания, и носят информационный характер по поставленным в обращении вопросам.

Вместе с тем считаем возможным отметить следующее.

В соответствии с пунктом 34 постановления положения его раздела 7, в частности порядок специальной проверки информации о продаже товара, подлежащего маркировке, применяются в отношении информации о продаже товаров, подлежащих маркировке в соответствии с Федеральным законом от 28 декабря 2009 г. № 381-ФЗ "Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации" (далее - Закон № 381-ФЗ), законодательством Российской Федерации об обращении лекарственных средств или законодательством Российской Федерации о драгоценных металлах и драгоценных камнях.

Отмечаем, что в соответствии с пунктом 3.1 части 1 статьи 5 Закона № 381-ФЗ Правительство Российской Федерации осуществляет установленные полномочия в области государственного регулирования торговой деятельности и деятельности по исследованию товарных рынков, в частности утверждает перечень отдельных видов товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации. К соответствующим видам товаров относятся и медицинские изделия.

Правила маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенности внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий установлены постановлением Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894.

Кроме того, перечень отдельных видов медицинских изделий, подлежащих маркировке средствами идентификации в рамках эксперимента по их маркировке средствами идентификации утвержден постановлением Правительства Российской Федерации от 17 мая 2024 г. № 620.

Таким образом, с учетом изложенного правила маркировки отдельных видов медицинских изделий устанавливаются Правительством Российской Федерации на основании положений Закона № 381-ФЗ.

Директор Департамента
цифрового развития
и экономики данных
В.А. Волошин

Начать дискуссию

ГлавнаяПодписка